詳細(xì)介紹
eSpiraTM FMS 用力肺功能檢測系統(tǒng)是檢測動物通氣肺功能相關(guān)的全部生理數(shù)據(jù)的大型系統(tǒng)可提供與人類肺功能指標(biāo)一致的各種生理指標(biāo)參數(shù)廣泛應(yīng)用于慢阻肺、肺氣腫、肺纖維化、矽肺、急性肺損傷、機械通氣型肺損傷等各種急慢性呼吸系統(tǒng)疾病的臨床前研究。
主要測試模式
FMS可對麻醉動物進行一系列成組實驗自動檢測并實時數(shù)據(jù)分析獲得相應(yīng)肺功能生理參數(shù)。
性能及優(yōu)勢
· FMS系統(tǒng)是COPD、急性肺損傷、肺間質(zhì)疾病等研究的工具廣泛適用于多種肺部疾病模型臨床前研究;
· 經(jīng)典的肺量測定法(Spirometry)檢測FRC功能殘氣量、FEV、FVC用力肺活量、準(zhǔn)靜態(tài)肺順應(yīng)性、TLC肺總量、IC吸氣能力、MMEF平均呼氣中期流量等直接生理數(shù)據(jù)與人類醫(yī)學(xué)肺功能檢測的各種肺功能指標(biāo)基本一致是目前檢測指標(biāo)最完整的動物肺功能檢測系統(tǒng);
· 適用于多種實驗動物內(nèi)置金屬正負(fù)壓力儲能器可適應(yīng)更大壓力范圍檢測更大動物無需更換主機;
· FRC、F-V、P-V多個測試組合可在五分鐘內(nèi)完成并輸出豐富的指標(biāo)數(shù)據(jù);
· 可持續(xù)輸出氣道阻力Rl、動態(tài)肺順應(yīng)性Cdyn、潮氣量等平靜呼吸功能數(shù)據(jù);
· 檢測跨肺壓(胸腔內(nèi)壓)從而得到更精確的數(shù)據(jù)結(jié)果排除等的外部因素影響;
· 檢測中允許使用和不使用兩種方式標(biāo)配為不使用以得到更真實的潮氣量和呼吸頻率等數(shù)據(jù)結(jié)果;
· 主機內(nèi)置小型計算機處理原始數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)采樣率高達60kHz;
· 數(shù)據(jù)立即呈現(xiàn)無須等待;多種圖形及統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)可供導(dǎo)出;
· 數(shù)據(jù)傳輸和指令傳達采用不同串口連線避免了大量數(shù)據(jù)雙向傳輸引起緩沖池溢出故障;
· 可外接氧氣、CO、CO2、氮氣以及其它各種氣體以滿足多種實驗方案;
· 符合GLP及FDA Final Rule 21 CFR Part 11相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
檢測參數(shù)
RC測試 呼吸頻率、潮氣量、分鐘通氣量、氣道阻力、動態(tài)肺順應(yīng)性、壓力變化、吸氣流速峰值、呼氣流速峰值、呼吸時間、分鐘通氣量等 F-V測試 用力呼氣容積FEVx、用力肺活量FVC、呼氣峰值流速PEF、呼氣中值流速MMEF、用
力呼氣流速FEFx、FEV/PEF等 RRC測試 功能殘氣量FRC、殘氣量RC、壓力差DeltaP、容積差DeltaV、死腔DeadSp等 P-V測試 吸氣量IC、肺活量VC、肺總量TLC、準(zhǔn)靜態(tài)順應(yīng)性(Cmax、Cchord、Cfvc50、C_P0)等
應(yīng)用領(lǐng)域
上圖為利用eSpira™系統(tǒng)在慢性哮喘小鼠模型上獲取的數(shù)據(jù)。小鼠通過卵清蛋白(OVA)激發(fā)致敏對照組只注射明礬和緩沖液。在次激發(fā)24小時后進行肺功能檢測。 如圖FVC降低了49%FEV50降低了46%。數(shù)據(jù)表明eSpira™系統(tǒng)用于小鼠哮喘模型可以有效的檢測肺功能的改變。
通過 ePacq(EMMS Post Acquisition)分析軟件應(yīng)用程序為數(shù)據(jù)審查和呈現(xiàn)提供了完整的解決方案。ePacq 使研究人員可以即時訪問使用 EMMS eDacq 記錄的數(shù)據(jù)以表格和圖形格式顯示數(shù)據(jù)。
ePacq 顯示分析的原始數(shù)據(jù)
ePacq 可用于將大型數(shù)據(jù)集壓縮成更易于管理的東西。這種數(shù)據(jù)壓縮的傳統(tǒng)技術(shù)將涉及編寫冗長的 Excel 表格。這種方法既費時又容易出錯。ePacq 通過提供快速簡便的實驗數(shù)據(jù)總結(jié)消除了這些問題。
· 特定時間段內(nèi)的個體受試者數(shù)據(jù)
· 治療組統(tǒng)計包括平均值、值、最小值、標(biāo)準(zhǔn)差、SEM
· 研究統(tǒng)計數(shù)據(jù)所有治療組的平均數(shù)據(jù)。
ePacq 顯示分析的協(xié)議數(shù)據(jù)
如需方式檢測小動物的肺功能參數(shù)可選擇
全身體積描記系統(tǒng)
如需檢測小動物的氣道阻力可選擇
小動物氣道阻力和肺順應(yīng)性檢測系統(tǒng)
參考文獻
1.Yoon, S., et al., Comparative study of lung toxicity of E-cigarette ingredients to investigate E-cigarette or vaping product associated lung injury. Journal of Hazardous Materials, 2023. 445p. 130454.
2.Wang, J., et al., Macrophage-derived GPNMB trapped by fibrotic extracellular matrix promotes pulmonary fibrosis. Communications Biology, 2023. 6(1)p. 136.
3.Han, L., et al., Tracking the response to Pseudomonas aeruginosa infection in ozone-induced chronic obstructive pulmonary disease mouse models. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 150p. 112980.
4.Zhang, Y., et al., Adipose-derived mesenchymal stem cells suppress ozone-mediated airway inflammation in a mouse model of chronic obstructive pulmonary disease. Molecular Immunology, 2022. 151p. 95-102.
5.Yu, J., et al., Astragaloside trigger autophagyImplication a potential therapeutic strategy for pulmonary fibrosis. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 154p. 113603.
6.Wang, M., et al., Blockade of phosphotyrosine pathways suggesting SH2 superbinder as a novel therapy for pulmonary fibrosis. Theranostics, 2022. 12(10)p. 4513.
7.Kim, H., et al., Comprehensive Targeted Metabolomic Study in the Lung, Plasma, and Urine of PPE/LPS-Induced COPD Mice Model. International Journal of Molecular Sciences, 2022. 23(5)p. 2748.
8.Chen, D., et al., Fine particulate matter and lung function among burning-exposed deepwater horizon oil spill workers. Environmental Health Perspectives, 2022. 130(2)p. 027001.
9.Li, Q., et al., Inhibition of ROCK ameliorates pulmonary fibrosis by suppressing M2 macrophage polarisation through phosphorylation of STAT3. Clinical and Translational Medicine, 2022. 12(10)p. e1036.
10.Capristán Morales, A.E., Hernia hiatal asociado a infección por Helicobacter Pylori en un Hospital de primer nivel de atención. 2022.
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