3MGS5-1D

國械注進(jìn)

預(yù)期用于為熱和/或潮濕敏感設(shè)備的滅菌。這既是腎衰的主要病理改變，又是腎衰持續(xù)存在的主要原因。此時，即使血管舒縮功能恢復(fù)，腎缺血等因素已解除，但所造成的病理損害不能立即恢復(fù)，故腎衰持續(xù)存在。腎中毒學(xué)說 腎衰時組織和細(xì)胞功能障礙，不僅毒性代謝產(chǎn)物的降解轉(zhuǎn)化困難。

目前對 HFRS致腎衰發(fā)病機(jī)制的研究，主要集中在直接損害和免疫損傷兩個方面。國內(nèi)外學(xué)者通過胎兒和動物腎組織及其體外細(xì)胞培養(yǎng)，以及患者腎活檢與尸檢腎組織，經(jīng)單克隆抗體免疫組織化學(xué)法、多重PAP法、免疫電鏡及原位分子雜交與原位 PCR 等技術(shù)發(fā)現(xiàn)，腎小管上皮細(xì)胞及基底膜、集合管上皮細(xì)胞、腎小球系膜細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞等均可檢出的相關(guān)結(jié)構(gòu)

3MGS5-1D

國械注進(jìn)

預(yù)期用于為熱和/或潮濕敏感設(shè)備的滅菌。這既是腎衰的主要病理改變，又是腎衰持續(xù)存在的主要原因。此時，即使血管舒縮功能恢復(fù)，腎缺血等因素已解除，但所造成的病理損害不能立即恢復(fù)，故腎衰持續(xù)存在。腎中毒學(xué)說 腎衰時組織和細(xì)胞功能障礙，不僅毒性代謝產(chǎn)物的降解轉(zhuǎn)化困難。

目前對 HFRS致腎衰發(fā)病機(jī)制的研究，主要集中在直接損害和免疫損傷兩個方面。國內(nèi)外學(xué)者通過胎兒和動物腎組織及其體外細(xì)胞培養(yǎng)，以及患者腎活檢與尸檢腎組織，經(jīng)單克隆抗體免疫組織化學(xué)法、多重PAP法、免疫電鏡及原位分子雜交與原位 PCR 等技術(shù)發(fā)現(xiàn)，腎小管上皮細(xì)胞及基底膜、集合管上皮細(xì)胞、腎小球系膜細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞等均可檢出的相關(guān)結(jié)構(gòu)