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實驗室氮氣發(fā)生器有哪些常見種類?
實驗室氮氣發(fā)生器的種類有很多,總體來說大致可以分為以下幾個類別:1、按純度分純度的選擇,可不是越純越好,應(yīng)該量力而行。且不可將高純(99.999)和普通純度(95-99.9)的氣體應(yīng)用混用,因為純度的...
2025/7/83 -
針頭式過濾器如何達(dá)到過濾效果
低蛋白吸附,非常適合生物制品過濾;適用于蛋白溶液過濾,微生物分析,顆粒去除及澄清。按照這些步驟操作可達(dá)到過濾效果:1、在吸入樣品前,先吸取大約1mL左右的空氣到注射器中。這樣可以使液體滯留小化。2、將...
2025/7/74 -
在選擇液相色譜柱之前先了解這些很有用
液相色譜柱,是一種用于液體色譜分析儀器,那么在選擇色譜柱之前,要先多了解自己的樣品和雜質(zhì),它們的類型結(jié)構(gòu)、極性、酸堿性、分子量大小等等。話不多說,接下來就讓我們一起來了解一下在選擇液相色譜柱需要了解的...
2025/7/74 -
小知識|空氣發(fā)生器作業(yè)過程中的注意事項
零級空氣發(fā)生器能夠去除總碳?xì)浠衔镄∮?.05ppm和其他污染物,如濕度、CO2、CO、NOx、SO2。內(nèi)置智能低噪音活塞壓縮機(jī),無油。主要應(yīng)用:GC-FID、GC-NPD、GC-FPD、GC-PFP...
2025/7/74 -
在長時間的使用之后氮氣發(fā)生器可能會出現(xiàn)的故障總結(jié)
在長時間的使用之后,氮氣發(fā)生器或多或少的會出現(xiàn)一些問題,那么本篇為大家總結(jié)了一些故障的處理方法,下面讓我們一起來了解一下吧。一、設(shè)備不制氮氣故障現(xiàn)象:設(shè)備不制氮氣,輸出壓力沒有。故障分析:氮氣發(fā)生器不...
2025/7/74 -
樣品峰呈現(xiàn)圓頂原因分析及解決辦法有哪些
1.超出檢測器的線性范圍。減小進(jìn)樣體積或增加分流比。2.色譜柱選擇不當(dāng)。由于色譜柱固定相對樣品的吸脫能力太弱造成樣品各組分未分離或固定相對樣品吸脫能力太強(qiáng)導(dǎo)致樣品延遲出峰,使峰呈現(xiàn)圓頂現(xiàn)象。根據(jù)樣品中...
2025/7/74 -
手動六通閥的使用及保養(yǎng)
手動六通閥的使用及保養(yǎng)事宜1、手柄處于Load和Inject之間時,由于暫時堵住了流路,流路中壓力驟增,再轉(zhuǎn)到進(jìn)樣位,過高的壓力在柱頭上引起損壞,所以應(yīng)盡快轉(zhuǎn)動閥,不能停留在中途。在HPLC系統(tǒng)中使用...
2025/7/73 -
如何防止FID收集極上的積垢
清除收集極積垢,拆洗FID時,常把噴嘴拆斷造成了不可挽回的損失。依據(jù)FID工作原理,收集極對地為高阻,一般都在107歐姆以上,所以收集極的一般污染或收集極和靜電計連接不良,除非在限制靈敏度操作外不會造...
2025/7/73 -
色譜高精度穩(wěn)壓閥結(jié)構(gòu)特點和安裝
色譜高精度穩(wěn)壓閥結(jié)構(gòu)特點色譜高精度穩(wěn)壓閥由主閥和針型調(diào)節(jié)閥、導(dǎo)閥、球閥及接管系統(tǒng)組成,主閥閥體采用全通道、直流式、流線型設(shè)計,并采用膜片式或活塞式兩類結(jié)構(gòu)。色譜高精度穩(wěn)壓閥利用設(shè)定調(diào)壓導(dǎo)閥彈簧壓力和調(diào)...
2025/7/74 -
溶劑殘留GC分析方法操作要點與注意事項
1、進(jìn)樣方式推薦使用的是頂空進(jìn)樣和溶液進(jìn)樣,溶液進(jìn)樣有很大的溶劑峰,氣相色譜一般都使用低沸點的溶劑,這樣會對低沸點的溶劑殘留檢測造成很大的干擾,所以一般溶液進(jìn)樣用于高沸點的溶劑檢測,頂空進(jìn)樣用于低沸點...
2025/7/76 -
檢測器清洗問題
在色譜操作過程中,鑒定器有時受固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污,以至不能正常進(jìn)行工作,因而提出了如何清洗鑒定器的問題。若沾污的物質(zhì)于高沸點成分,通??蓪㈣b定器加熱至使用...
2025/7/74 -
氣相色譜檢測器如此重要
檢測器通常由兩部分組成:傳感器和檢測電路。傳感器是利用被測物質(zhì)的各種物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及物理化學(xué)性質(zhì)與載氣的差異,來感應(yīng)出被測物質(zhì)的存在及其量的變化。如:熱導(dǎo)檢測器(TCD)就是利用被測物質(zhì)的熱導(dǎo)系...
2025/7/78 -
如何提高氣相色譜靈敏度?
如何得到更高靈敏度的氣相色譜呢?主要是使用溶劑濃縮的方法,溶劑濃縮的目的是不使用分流進(jìn)樣仍然可以得到尖銳的峰形,惟有如此,才能獲得更好的靈敏度以及更好的分離度。溶劑濃縮由兩種方法產(chǎn)生:種是在不分流進(jìn)樣...
2025/7/75 -
氣相色譜儀做酒類分析時需要注意的事項
一.氣相色譜儀器應(yīng)用基本原理氣相色譜分析的分離原理:如果把色譜柱比作一個分餾塔,那么色譜柱就是由許多的塔板構(gòu)成。一部分空間被涂在擔(dān)體上的液相占據(jù),另一部分空間充滿著載氣,基于不同物質(zhì)在兩相間具有不同的...
2025/7/73 -
C18色譜柱的差異與選擇
高效液相色譜(HPLC)法選擇性高、靈敏度高、分析速度快,而且大部分可以溶解的藥物能用該法分析,所以該技術(shù)已經(jīng)成為藥物分析的選擇。色譜柱是高效液相分離系統(tǒng)的中最重要的環(huán)節(jié),業(yè)內(nèi)常把色譜柱比喻為液相色譜...
2025/7/73 -
GC中常用有哪幾類捕集阱?
GC載氣中的常見的污染物有水分,氧氣,烴類化合物和鹵代烴,其對色譜柱的壽命及被分析物的檢測有很大影響,不良的影響包括:水分:是色譜柱固定相降解的常見原因;可以損壞儀器;氧氣:常見的污染物;是色譜柱固定...
2025/7/77 -
圖解氣相色譜常見問題之溶劑峰拖尾!
當(dāng)選擇不分流進(jìn)樣模式的時候,溶劑峰拖尾現(xiàn)象標(biāo)志著不分流時間(splitlesstime)沒有經(jīng)過很好的優(yōu)化。不分流時間過長會導(dǎo)致過多的溶劑進(jìn)入柱子而不是被吹掃出去,從而引起溶劑峰的拖尾。不分流時間過短...
2025/7/75 -
樣品峰出現(xiàn)拖尾峰原因分析及解決辦法
1.進(jìn)樣口或色譜柱污染。由于有污染物質(zhì)存在,吸附樣品或隨樣品一起出峰造成拖尾現(xiàn)象,可以按照問題四中清除污染物的方法來處理。2.未吹掃或吹掃時間設(shè)置過大。樣品在汽化室迅速汽化后沒有迅速進(jìn)入色譜柱或吹掃至...
2025/7/77 -
進(jìn)樣墊漏氣或者損壞
1、隔墊的設(shè)計是為了在進(jìn)樣針穿刺后時、進(jìn)樣時及其拔出后,始終保持對系統(tǒng)的密封性。因此就需要采用能耐一定溫度和壓力的橡膠或塑化材料以保證這種良好的密封特性。2、但這種材質(zhì)的隔墊隨著時間的推移和一定的進(jìn)樣...
2025/7/75 -
基線不穩(wěn),基線噪音過大原因分析及解決方法
1.載氣純度不夠,根據(jù)檢測需要更換純度較高的載氣。2.脫氧管,脫水管等載氣過濾裝置失效,可以查看過濾裝置內(nèi)的顏色變化情況等判斷是否需要更換,如失效,應(yīng)及時更換,防止造成整個檢測系統(tǒng)污染。3.管路有漏氣...
2025/7/74