柱溫箱是用在
液相色譜儀分析中控制色譜柱的溫度保持恒定的一種溫控儀器，它可以而穩(wěn)定的控制色譜分析柱的穩(wěn)定性，有利于提高色譜管柱的靈敏度，改善譜峰的分離度，加快分離速率，縮短分析時(shí)間，確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和再現(xiàn)性。對(duì)于液相色譜來說，柱溫升高可加快分離過程，但因樣品保留時(shí)間不穩(wěn)將增加檢測(cè)工作的麻煩，分辨率也可能下降；相反，當(dāng)柱溫低時(shí)，分辨率提高，但分離過程時(shí)間會(huì)加長，因?yàn)樵跍囟鹊偷那闆r下，流動(dòng)相黏度增加會(huì)延長檢測(cè)時(shí)間，增加泵的磨損，同時(shí)，溶解度相對(duì)下降會(huì)出現(xiàn)緩沖鹽結(jié)晶而堵塞泵、 進(jìn)樣閥、管道、色譜柱的現(xiàn)象，雜質(zhì)吸附在填料上而難于洗脫，從而影響色譜柱的使用壽命。
一般而言，液相色譜儀色譜分析過程是靠流動(dòng)相中的樣品和固定相的結(jié)合-分離差異達(dá)到分離物質(zhì)的作用，溫度可以影響結(jié)合-分離過程，從而影響色譜分析過程。改變柱溫對(duì)分離度和峰形是有影響的,但影響比較小，影響色譜柱分離度的因素是固定相的種類、性質(zhì)（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長、流動(dòng)相的種類和流速及測(cè)定柱效所用物質(zhì)的性質(zhì)等。具體如下：
（1）色譜長度和填料的性質(zhì)，色譜柱越長，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會(huì)增大進(jìn)出口壓力比，相反會(huì)降低分離度；
（2）色譜柱填料顆粒大小也是主要因素，粒子越細(xì)，由于表面積增加，分辯效果越好，但是顆粒細(xì)會(huì)增大柱壓降，也會(huì)起反作用；
（3）柱溫對(duì)液相色譜儀分辯效果也有很大影響，因?yàn)闅怏w在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低，在氣液色譜分析中，當(dāng)超過一定溫度時(shí)，靜態(tài)的液體通常會(huì)從色譜柱中揮發(fā)掉，所以選擇柱溫時(shí)應(yīng)考慮到樣品的沸點(diǎn)。一般是略低于樣品沸點(diǎn)的平均值；
（4）載氣種類的影響。常用的載氣有 N2、H2、He、Ar等，其中H2、He 氣的分子量較小，有利于提高分析速度，但濃度較高的介質(zhì)易在其間形成擴(kuò)散，影響分離度，所以在實(shí)際測(cè)量中H2、 He氣體一般都用在介質(zhì)濃度較低的區(qū)域并提高其流速，減少擴(kuò)散的影響。N2、Ar等分子量較大的氣體的優(yōu)點(diǎn)是擴(kuò)散作用小，缺點(diǎn)是在柱中壓降大流速慢，即分析周期長；
（5）載氣流速的影響。介質(zhì)在固定相上的滯留時(shí)間，主要取決于介質(zhì)自身的特性(揮發(fā)性，極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度；
（6）進(jìn)樣時(shí)間和進(jìn)樣量的影響。進(jìn)樣時(shí)間應(yīng)盡量短，原則上的瞬間進(jìn)樣會(huì)提高分離度。進(jìn)樣量應(yīng)盡量小，但應(yīng)使檢測(cè)器能夠識(shí)別。
因此，提高色譜柱分離度可以通過增加柱長，減少進(jìn)樣量，降低載氣流速，降低色譜柱溫度，提高汽化室溫度，減少系統(tǒng)的死體來實(shí)現(xiàn)。
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