彈性
彈性體彈性是鏈節(jié)之間位置的可逆變化（微布朗運(yùn)動(dòng)）所致，而在應(yīng)用小力發(fā)生高彈形變時(shí)表現(xiàn)出來(lái)。
在塑性狀態(tài)下的橡膠分子發(fā)生位移以后沒(méi)有回到原來(lái)位置的趨勢(shì)。反之，它們之間的位置倘因交聯(lián)而相互固定，則發(fā)生位移后，它們就趨向于回到原來(lái)位置。交聯(lián)鍵增加時(shí)，高分子或其鏈節(jié)更加牢固地相互連系在一起，而使形變停止之后回到原來(lái)位置的趨勢(shì)亦即彈性體彈性變得更加顯著。
方程式2
如方程式2所示，彈性和交聯(lián)鍵密度之間的關(guān)系與交聯(lián)密度和定伸強(qiáng)度之間的關(guān)系非常相似。
方程式2中，W是彈性，p為橡膠密度，R是氣體常數(shù)，T為溫度，M是兩個(gè)交聯(lián)鍵之間橡膠分子的平均分子量。A1、2和λ3是試片在三個(gè)坐標(biāo)上拉伸與未拉伸邊緣長(zhǎng)度之比。方程式2與方程式1同樣表明彈性體彈性主要依賴(lài)于交聯(lián)鍵數(shù)目而與交聯(lián)鍵的化學(xué)性質(zhì)無(wú)關(guān)。
誠(chéng)然，方程式2只在一定的交聯(lián)范圍內(nèi)適用。如果硫化膠嚴(yán)重過(guò)硫（為保證使硫化膠具有高彈性而壓縮變形又比較低，往往有意稍加過(guò)硫，見(jiàn)1.1.3.4節(jié)），彈性體彈性就降低。若交聯(lián)度繼續(xù)增加，就變成所謂鋼彈性（在硬質(zhì)膠范圍內(nèi)）（見(jiàn)圖2）。
轉(zhuǎn)化為鋼彈性意味著高分子被牢固地固定住，以致連微布朗運(yùn)動(dòng)實(shí)際上都不可能進(jìn)行。這種固定作用可能是由于過(guò)度交聯(lián)，也可能因分子被低溫冷凍，而使“彈性/溫度”曲線(xiàn)達(dá)到所謂冷凍區(qū)域的彈性點(diǎn)（見(jiàn)圖3）。鋼彈性也以低溫區(qū)域中曲線(xiàn)上升為其特征。
鋼彈性的特點(diǎn)是在鏈、側(cè)鏈或交聯(lián)鍵內(nèi)原子間距離可發(fā)生變化。它在力學(xué)和熱力學(xué)上是可逆的，而且遵守虎克Hooke）定律。
然而彈性體彈性雖然在力學(xué)上是可逆的，但在熱力學(xué)上是不可逆的。這是一個(gè)伴隨著熵變的過(guò)程，并因而增加自由能。
如前所述，塑性形變與此不同，它在力學(xué)上和熱力學(xué)上皆是不可逆的。
低溫屈撓性能
圖3表明硫化膠之彈性體彈性隨溫度降低而下降，如前所述，這種變化一直到達(dá)彈性點(diǎn)或者二級(jí)轉(zhuǎn)化溫度而成為鋼彈性。在此溫度時(shí)，硫化膠彈性體彈性消失；在這個(gè)溫度以上，硫化膠是柔靭的。因此低溫屈撓性能與彈性的關(guān)系十分密切。硫化膠與硫化膠之間的二級(jí)轉(zhuǎn)化溫度猶如彈性一樣，的確各不相同。在室溫下初始彈性比較高的硫化膠直到非常低的溫度才凍結(jié)，因而其低溫屈撓性也比較好。由于硫化程度相當(dāng)高的硫化膠通常有比較高的彈性，所以低溫屈撓性能也是比較好的。
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