直讀光譜儀作為一種檢測儀器,其檢測數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性是非常重要的。但是在實際檢測過程中由于各種原因，可能會對分析數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性產(chǎn)生一定的影響。有一個非常重要的因素就是“光譜曲線的漂移”問題，我們在分析檢測結(jié)果時一定不能忽略曲線漂移問題。造成漂移的原因是很復(fù)雜的，除了元素樣品本身，關(guān)鍵是儀器的真空，電子線路，環(huán)境溫度，環(huán)境濕度，光學(xué)室的恒溫，光路的污染，狹縫的錯位等等也都是曲線漂移的原因。

光譜曲線

直讀光譜儀標(biāo)準(zhǔn)化樣品必須在制做元素工作曲線的同時，把標(biāo)準(zhǔn)化樣品激發(fā)，以保證曲線沒有偏移和給定值是正確的。

顯然，標(biāo)準(zhǔn)化樣品的數(shù)量希望盡可能少些。因為標(biāo)準(zhǔn)化樣品價格很貴，對每個樣品操作又需要額外時間。在一點標(biāo)準(zhǔn)化中，只需要高的或低含量的標(biāo)準(zhǔn)就夠了，如果樣品能復(fù)蓋的含量范圍較寬，又要在低含量時有較高的精度才需要二點標(biāo)準(zhǔn)化。

光譜標(biāo)樣

這時要有二種標(biāo)樣，一為高標(biāo)，一為低標(biāo)?；蛘呙總€標(biāo)樣中可包含一些高濃度元素和另一些低濃度元素，只要它們能包括所有元素就行。高濃度和低濃度值不一定正好在校準(zhǔn)范圍的或端。但是它們應(yīng)該接近這個范圍的和端，它們之間應(yīng)有足夠的差值。

造成直讀光譜儀曲線漂移的因素很多，透鏡受到污染形成涂層而引起、激發(fā)過程中電極長尖現(xiàn)象，使曲線顯示背景增大，氬氣流量，壓力、純度的變化等原因也能造成曲線的漂移。特別應(yīng)該指出的是C、P、S元素的光譜線位于遠(yuǎn)紫外區(qū)，它的變化特別敏感。如果我們發(fā)現(xiàn)了這種變化，立即進(jìn)行直讀光譜儀標(biāo)準(zhǔn)化是非常必要的。