原子吸收光譜法的特點(diǎn)

1．選擇性強(qiáng)
這是原子吸收帶寬很窄的緣故。因此，測定比較快速簡便，并有條件實(shí)現(xiàn)自動化操作。在發(fā)射光譜分析中，當(dāng)共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待測元素的輻射線分離時，會引起表觀強(qiáng)度的變化。；而對原子吸收光譜分析來說，譜線干擾眨率小，由于譜線僅發(fā)生在主線系，而且譜線很窄，線重疊概率比發(fā)射光譜小得多，所以光譜干擾較‘塵。即便是和鄰近線分離得不，由于空心陰極燈不發(fā)射那種波長的輻射線，所以輻射線干擾少，容易克服。在大多數(shù)情況下，共存元素不對原子吸收光譜分析產(chǎn)生干擾。在石墨爐原子吸收法中，有時甚至可以用純標(biāo)準(zhǔn)溶液制作的校正曲線來分析不同試樣。
2．靈敏度高
子吸收光譜法是目前的方法之一?；鹧嬖游辗ǖ撵`敏度是ng.mL^-1～μg.mL^-1數(shù)量級，石墨爐原子吸收法靈敏度可達(dá)到10^-14～10^-10 g。常規(guī)分析中大多數(shù)元素均能達(dá)到旭μg.mL^-1數(shù)量級。如果采用特殊手段，如預(yù)富集，還可進(jìn)行ng．mL^-1數(shù)量級濃度范圍測定。由于該方法的靈敏度高，因此分析手續(xù)簡化可直接測定，縮短分析周期加快測量進(jìn)程；由于靈敏度高，需要進(jìn)樣量少。無火焰原子吸收分析的試樣用量僅需試液5～100μL。固體直接進(jìn)樣石墨爐原子吸收法僅需0.05～30 mg，這對于試樣來源困難的分析是極為有利的。
3．分析范圍廣
發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān)，故對發(fā)射譜線處在短波區(qū)域的元素難以進(jìn)行測定。另外，火焰發(fā)射光度分析僅能對元素的一部分加以測定。例如，鈉只有1%左右的原被激發(fā)，其余的原子則以非激發(fā)態(tài)存在。在原子吸收光譜分析中，只要使化合物離解成原子即可，不必激發(fā)，所以測定的是大部分原子。
目前應(yīng)用原子吸收光譜法可測定的元素達(dá)73種。就含量而／言，既可測定低含量和主量元素，又可測定微量、痕量甚至超痕量元素；就元素的性質(zhì)而言，既可測定金屬元素、類金屬元素，又可間接測定某些塹非金屬元素，還可間接測定有機(jī)物；就樣品的狀態(tài)而言，既可測定液態(tài)群品，也可測定氣態(tài)樣品，甚至可以直接測定某些固態(tài)樣品，這是其他分析技術(shù)所不能及的。
4．抗干擾能力強(qiáng)
第三組分的存在和等離子體溫度的變化對原子發(fā)射譜線強(qiáng)度影響比較嚴(yán)重。而原子吸收譜線的強(qiáng)度受溫度影響相對來說要小得多。和發(fā)射光譜法不同，原子吸收光譜法不測定相對于背景的信號強(qiáng)度，所以背景影響小。在原子吸收光譜分析中，待測元素只需從它的化合物中解離出來，而不必激發(fā)，故化學(xué)干擾也比發(fā)射光譜法少得多。
5．精密度高
火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的一般低含量測定中，精密度為1%～3%。如果儀器性能好，采用高精度測量方法，精密度<1%。無火焰原子吸收法比火焰原子吸收法的精密度低，  目前一般可控制在15%之內(nèi)。若采用自動進(jìn)樣技術(shù)，則可改善測定的精密度。火焰法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<1%，石墨爐法的RSD為3%-5%。
原子吸收光譜有以下不足。
原則上講，原子吸收光譜法不能多元素同時分析，測定元素不同，必須更換光源燈，這是它的不便之處。雖然現(xiàn)在已經(jīng)有多元素同時分析測量的商品原子吸收儀器出現(xiàn)，但是還沒有普及，也不確定該儀器的準(zhǔn)確度和精密度如何。原子吸收光譜法測定難熔元素的靈敏度還不太令人滿意。在可以進(jìn)行測定的70多種元素中，比較常用的僅30多種。當(dāng)采用將試樣溶液噴霧到火焰的方法實(shí)現(xiàn)原子化時，會產(chǎn)生一些變化因素，因此精密度比分光光度法差。現(xiàn)在還不能測定共振線處于真空紫外區(qū)域的元素，如磷、硫等。
另外，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍窄（一般在一個數(shù)量級范圍），給實(shí)際分析工作帶來不便。對于某些基體復(fù)雜的樣品分析，還存在某些干擾問題需要解決。在高背景低含量樣品測定任務(wù)中，精密度下降。如何進(jìn)一步提高靈敏度和降低干擾，仍是當(dāng)前和今后原子吸收光譜分析工作者研究的重要課題。

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