從范馬恩（Van Malen）在1783年發(fā)現臭氧，到梅里登（Meriden）在1886年在法國發(fā)現，長達20年,在1950年代，臭氧氧化開始用于處理市政和工業(yè)廢水與其他處理技術相結合，已成為高級污水處理和飲用水中化學污染物去除的主要手段之一。凝固和究了臭氧結合技術在垃圾滲濾液處理中的應用。這里本文主要介紹了臭氧氧化技術的原理和應用。
臭氧氧化機理
化學氧化過程利用了化學氧化劑本身的強大氧化能力以及在反應過程中產生的氧化能力,以臭氧氧化為代表的物質（OH）降解污染物，臭氧通過氧化降解水中的有機污染物,該物質的氧化機理包括直接氧化和間接氧化。直接氧化意味著臭氧本身是高度氧化的，可以直接被氧化,氧化水中含有不飽和鍵的還原材料具有一定的選擇性。間接氧化是臭氧分子在水中的溶解,在水中會發(fā)生自分解反應，并且會產生大量具有強氧化性的羥基，從而產生羥基堿自由基可以氧化水中的有機物。因為羥基具有強氧化性，足以氧化絕大多數有機污染物，因此間接氧化過程被認為是氧氧化的主要過程。臭氧的間接氧化通常被認為是一種自由基氧化過程，其中臭氧分子可直接或通過自由基被氧化,羥基自由基可破壞水中有機物的分子結構,將其礦化為二氧化碳和水。如式（6-27）?（6-33）所示，進行反應。
O3 +HO-→HO2·+·02-
（6-27)
O3+·H0→HO2+02·
（6-28)
O3 +HO2·→202 +H0·
（6-29)
O3+H0·→HO4
（6-30)
2HO4·→302+H2O2
（6-31)
總反應為
O3+H20→2·0H+02
（6-32)
中間產物·OH具有強氧化性，可以和有機物R-H反應脫去有機物分子上的氫原子，形成·R.但是，·R非常不穩(wěn)定極易被進一步氧化，最終礦化為二氧化碳和水。
RH+·H0→R·+H20→進一步氧化（6-33)
混凝臭氧化技術的應用
通過添加混凝劑以減少臭氧氧化，可以預先去除水中的某些無機和有機污染物臭氧。大量研究表明，通過增加臭氧量，可以添加凝結劑，并優(yōu)化凝結反應的pH范圍。采取有效措施，出水水質連續(xù)穩(wěn)定地達到標準，化學需氧量甚至達到50 mg / L以下，運行效果良好。這個在室外，fu發(fā)現pH值約為8.0，凝結劑的劑量為0.3至0.4 mL / 200mL，氣味當氧氣氧化時間為10分鐘時，垃圾滲濾液的CODc，BOD和脫色率分別為70.6％，75.4％和75.4％的清除率為94。其水質接近中國生活垃圾填埋場污染控制標準的第二級。一些學者只能通過臭氧化處理反滲透膜處理的垃圾滲濾液濃縮物。結果表明，pH值為8.0，溫度30℃，臭氧用量5 g / h，反應時間90 min，CODc，濃溶液和濃溶液的色度，腐殖酸的去除率從0.008降至0.26％，BOD / COD分別達到67.6％，98.0％和86.1％。
生物化學已大大改善。臭氧氧化能去除有機污染物，去除顏色和氣味的效果也很明顯。但是很臭氧氣的實際使用中存在許多問題。首先，從經濟上講，臭氧的制備困難，制備成本高更高，并且在使用過程中，通常需要更高的臭氧濃度以具有更好的處理效果，從而導致成本高。同時，臭氧如何在污水中擴散也是一個重要問題。另外，臭氧泄漏問題也很嚴重，會造成嚴重的環(huán)境污染，高濃度的臭氧對工人也有更大的危害。單獨使用用臭氧處理滲濾液不會使廢水達到標準，并且通常不可行，但可以用作其他方法的補充充填提高滲濾液的處理效果。
