1、方法提要

樣品經(jīng)過高效霧化后形成氣溶膠，氣溶膠在預(yù)混合室中與燃?xì)獬浞只旌暇鶆?，再通過燃燒產(chǎn)生的熱量使進(jìn)入火焰的試樣蒸發(fā)、熔融、分解成基態(tài)原子，基態(tài)原子被專用光源激發(fā)成高能級(jí)，處于高能級(jí)的原子不穩(wěn)定，在去激發(fā)的過程中以光輻射的形式發(fā)射出原子熒光。原子熒光的強(qiáng)度與被測(cè)元素在樣品中的含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。

2、試劑與材料

除特別注明外，所有的試劑均為優(yōu)級(jí)純，水均為超純水，所有的試驗(yàn)器皿均用10%的硝酸浸泡24h后，用去離子水沖洗干凈備用。

2.1硝酸

2.2 磷酸二氫銨

2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液：鉛鎘持證標(biāo)液，用濃度為1000ug/ml的鉛、鎘標(biāo)液逐級(jí)稀釋

3、儀器與設(shè)備

3.1 原子熒光光譜儀（北京金索坤技術(shù)開發(fā)有限公司）

3.2 鉛、鎘空心陰極燈

3.3 電子天平

4、分析步驟

4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

a）鉛標(biāo)準(zhǔn)曲線：準(zhǔn)確量取100ug/ml的鉛標(biāo)準(zhǔn)使用液0.00mL、0.5 mL、1 mL、2 mL、3 mL、5 mL，分別置于100 mL容量瓶中，用1%HNO₃-1%NH₄H₂PO₄的溶液定容至100 mL。

b）鎘標(biāo)準(zhǔn)曲線：準(zhǔn)確量取10ug/ml的鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液0.00mL、0.2 mL、0.5mL、0.8 mL、1.0 mL、，分別置于100 mL容量瓶中，用1%HNO₃-0.5%NH₄H₂PO₄的溶液定容至100 mL。

4.2 樣品處理

a）樣品鉛：準(zhǔn)確稱取1.0g化肥樣品用1%HNO₃定容在100 mL容量瓶中。

B）樣品鎘：準(zhǔn)確稱取0.5g化肥樣品用1%HNO₃定容在100 mL容量瓶中，

4.3 試樣測(cè)定

開機(jī)設(shè)置好各項(xiàng)參數(shù)。待儀器穩(wěn)定后方可進(jìn)行測(cè)定，將標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品導(dǎo)入儀器進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定樣品中待測(cè)樣品中的含量。